中国供应商 商业资讯
  • 产品
  • 公司
  • 求购
首页 > 网商动态 > 正文

亚盛医药精彩亮相第39届摩根大通医疗会议,全球创新渐入佳境

亚盛医药精彩亮相第39届摩根大通医疗会议,全球创新渐入佳境

中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年1月14日 -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等***领域开发创新***的处于临床阶段的研发企业-- 亚盛医药(6855.HK)于北京时间1月13日晚间出席第39届摩根大通医疗(线上)官方会议。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士代表公司汇报近期多项进展,全球创新价值凸显。

全球创新进展频频

杨大俊博士就公司研发管线与近期业务进展作了精彩报告。作为全球***的蛋白-蛋白相互作用靶点***研发公司,公司拥有极具国际竞争力的产品管线,在研项目多具有全球性“first-in-class”或“best-in-class”潜力(见表1)。目前亚盛医药已获得临床批件33项,正在全球层面开展40多项临床研究。

表1 公司主要产品管线图
表1 公司主要产品管线图

杨大俊博士特别总结了公司2020年在新冠疫情的挑战下依旧取得的众多里程碑式进展:

  • 递交了公司在中国的***新药上市申请(HQP1351),并被纳入优先审评,从研发型公司到有产品的公司又迈进一步;
  • HQP1351第三次入选ASH年会口头报告,数据令人振奋;
  • 一年内获得美国FDA授予的9项孤儿药资格以及1项审评快速通道资格,该孤儿药资格数量为2020年单年全球***,并创中国药企历来之***;
  • 公司细胞凋亡管线重要品种Bcl-2抑制剂APG-2575获得初步临床概念验证数据;
  • 首次在欧洲开展临床试验等;
  • 与阿斯利康血液研发***中心、默沙东分别达成全球临床合作

Bcl-2抑制剂APG-2575呈现明显优势与潜力

作为全球***的细胞凋亡通路新药研发公司,亚盛医药在该领域已构建丰富的品种布局,并针对Bcl-2、IAP 及MDM2-p53 三条关键细胞凋亡路径推进5个在研品种进入临床阶段。其中APG-2575为公司自主研发的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂,是全球层面继Venetoclax之后罕有的进入临床开发阶段的Bcl-2选择性抑制剂,也是***在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂,备受关注。

2020年12月,公司已公布APG-2575的***临床进展:针对复发/难治CLL的临床研究已入组30多位患者,初步临床研究结果显示,在可评估患者中的客观缓解率(ORR)达到70%。这一数据非常令人振奋。在本次摩根大通会议上,杨大俊博士进一步展示了相关数据。

特别是在APG-2575的有效性方面,杨大俊博士强调了两点,一是在重要的有效性指标淋巴细胞***数(ALC)方面,3位高风险的入组患者在接受一个周期的***之后,ALC指标已经恢复正常的水平(见图1);二是在相较基线的淋巴结体积方面,可评估患者的变化非常明显 (见图2)。

图1
图1

 

图2
图2

同时,杨大俊博士还指出,临床前数据显示,APG-2575在BTK耐药、Venetoclax 无效的WM PDX模型中显示良好的抑制肿瘤效果(见图3)。这为APG-2575临床适应症的进一步探索提供了基础,显示较大潜力。

图3
图3

杨大俊博士表示:“很高兴能受邀参加本届摩根大通医疗大会,与全球的医药投资者分享我们的近期进展。整体而言,在全球新冠疫情的挑战下,亚盛在2020年仍获得多项里程碑进展,我们的“全球创新”的战略效应逐步显现。我们将继续坚持这一战略,加快全球层面的临床开发,进一步垒实公司在细胞凋亡新药研发的***地位,并早日将产品推向上市。”

相关链接 :

http://www.ascentagepharma.com

免责声明
• 
本文仅代表作者个人观点,本站未对其内容进行核实,请读者仅做参考,如若文中涉及有违公德、触犯法律的内容,一经发现,立即删除,作者需自行承担相应责任。涉及到版权或其他问题,请及时联系我们 kefu@mail.china.cn
分享到:
关注我们
扫描并关注~
查看最新资讯活动推送
猜你想购