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活化蛋白激酶-吡啶精选版资料

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活化蛋白激酶-吡啶精选版资料

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1、作为沉默调节蛋白调节剂的吡啶、双环吡啶和相关的类似物
[简介]: 本发明提供了新的沉默调节蛋白-调节性化合物及使用它们的方法。该沉默调节蛋白-调节性化合物可以用于增加细胞寿命及治疗和或预防多种疾病与病症,包括,例如与老化或应激有关的疾病或病症、糖尿病、肥胖、神经变性疾病、心血...


2、作为沉默调节蛋白调节剂的吡啶、双环吡啶和相关的类似物
[简介]: 本发明公开一种以含氟基团修饰的吡啶环为中心的达比加群酯类似物及其合成方法,即以含氟基团的氨基吡啶化合物为起始原料,经过系列反应***终合成本发明的一类含氟基团修饰的达比加群酯类似物。本发明的一种以含氟基团修饰...


3、一种以含氟基团修饰的吡啶环为中心的达比加群酯类似物及其合成方法
[简介]: 本发明涉及式I的化合物其中R1至R3、X1、X2具有如说明书和权利要求书中引用的含义。所述化合物用作用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫性、过敏性障碍以及免疫介导的疾病的TYK2抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物的药物...


4、作为TYK2抑制剂的吡啶化合物及其氮杂类似物
[简介]: 本发明提供作为GPR119G蛋白偶联受体调节剂的结构式I的新颖化合物或其对映异构体、非对映异构体或药用盐,其中n1、R1、R2、R3及R4为本申请中所定义。GPR119G蛋白偶联受体调节剂用于治疗、预防或减缓需要GPR119G蛋白偶联受体...


5、作为GPR119调节剂的嘧啶基哌啶基氧基吡啶酮类似物
[简介]: 本发明涉及某些咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮和唑并[4,5-b]吡啶-2-酮化合物及其类似物,其尤其抑制RAF如B-RAF活性、抑制细胞增殖、治疗癌症等,更确切而言,涉及下式化合物及其可药用的盐、溶剂化物、酰胺、酯、醚、N-氧化物、化学保...


6、作为癌症治疗性化合物的咪唑并[45-B]吡啶-2-酮和唑并[45-B]吡啶-2-酮化合物及其类似物
[简介]: 本发明提供了新的沉默调节蛋白调节化合物及其使用方法。所述沉默调节蛋白调节化合物可以用于提高细胞的寿命,治疗和或预防多种疾病和病症,包括例如,与衰老或应激反应有关的疾病或病症,糖尿病,肥胖症,神经变性疾病,心血...


7、作为沉默调节蛋白调节剂的双环吡啶和相关的类似物
[简介]: 本发明涉及新的治疗剂和诊断探针。本发明也涉及磷酸肌醇3-激酶P13K和雷帕霉素的哺乳动物靶物mTOR抑制剂,即式I的基于式I的三嗪、嘧啶和吡啶的化合物、它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、N-...


8、三嗪、嘧啶和吡啶类似物和它们作为治疗剂和诊断探针的应用
[简介]: 本发明提供结构式I的新颖化合物或其对映异构体、非对映异构体或药学上可接受的盐,其中Z、R1、R2、R21、T1、T2、T3和T4如本申请所定义,其是GPR119G蛋白偶联受体调节剂。GPR119G蛋白偶联受体调节剂可用于治疗、预防或减缓需要GPR...


9、作为GPR119调节剂的吡啶酮和哒嗪酮类似物
[简介]: 本发明提供了一种制备多种取代的吡啶-3-羧酸的化学合成方法,即从官能团化的吡啶出发,经过羰基化和选择性脱羧,制备取代的吡啶-3-羧酸。该方法操作简便、产品质量好、收率高,适合工业规模的生产。


10、一种合成取代的吡啶-3-羧酸及类似物的新方法
[简介]: 本发明提供了新的沉默调节蛋白调节化合物和其使用方法。沉默调节蛋白调节化合物可以用于提高细胞的寿命,治疗和或预防多种疾病和病症,包括例如,与衰老或应激反应有关的疾病或病症,糖尿病,肥胖症,神经变性疾病,心血管疾...


11、作为沉默调节蛋白调节剂的咪唑并吡啶和相关的类似物
[简介]: 本发明涉及某些咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮和唑并[4,5-b]吡啶-2-酮化合物及其类似物,其尤其抑制RAF如B-RAF活性、抑制细胞增殖、治疗癌症等,更确切而言,涉及式I化合物及其可药用的盐、溶剂化物、酰胺、酯、醚、N-氧化物、化学...


12、作为治疗性化合物的咪唑并[45-B]吡啶-2-酮和唑并[45-B]吡啶-2-酮化合物及其类似物
[简介]: 本发明涉及式I的某些新吡啶类似物,涉及这些化合物的制备方法,涉及其用作P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途,其作为心血管病药物的用途,以及包含这些化合物的药用组合物。


13、新吡啶类似物
[简介]: 本发明涉及某些新的式I吡啶类似物、这些化合物的制备方法、这些化合物作为P2Y12抑制剂和抗血栓形成药等的用途、这些化合物在作为心血管疾病药物中的用途以及含有这些化合物的药物组合物。


14、新的吡啶类似物
[简介]: 本发明涉及某些新的式I的吡啶类似物,涉及这种化合物的制备方法,涉及它们作为P2Y12抑制剂和作为抗血栓药剂等的应用、它们作为用于心血管疾病的药物的用途、以及包含它们的药物组合物。


15、新的吡啶类似物
[简介]: 本发明涉及某些新型式I吡啶类似物,涉及这些化合物的制备方法,涉及它们作为P2Y12抑制剂和作为抗血栓药物等的效用,它们作为心血管疾病药物的用途,以及包含它们的药物组合物。


16、新型吡啶类似物
[简介]: 本申请公开了可用作himbacine类似物制备中的中间体的、本身可用作凝血酶受体拮抗剂的膦酸酯的新型制备方法。本文教导的化学法可以以右列流程图式I为例,其中R9选自具有1至10个碳原子的烷基、芳基杂芳基和芳烷基,且R11在...


17、Himbacine类似物合成中所用的{[5″3-氟苯基-吡啶-2-基]甲基}膦酸二乙酯的合成
[简介]: 本发明涉及式I的某些新吡啶类似物,涉及制备这种化合物的方法,它们在通常和尤其作为P2Y12抑制剂和抗血栓形成剂等等的药物中的应用,它们作为心血管疾病中的药物的用途,以及含有它们的药物组合物。


18、新的吡啶类似物
[简介]: 本发明公开了一种用于制备式I和X化合物的方法和中间体。所述方法包括提供式IV化合物并且将式IV化合物转化成式I化合物的方法,提供式VIII化合物并且将式VIII化合物转化成式I化合物的方法,以及提供式XI化合物并且将...


19、1H-咪唑并[45-c]吡啶及其类似物的方法
[简介]: 本发明描述了一种在生产4,1’,6’三氯半乳蔗糖的方法中从组合物或过程流中除去吡啶或其类似物的方法,包括使吡啶与酸反应,所使用的所述酸优选地是气体形式,在高级醇溶剂或非极性溶剂中实现所述吡啶盐的完全沉淀,过滤掉所...


20、含有蔗糖酯的反应物中吡啶及其类似物的除去方法
[简介]: 本发明涉及某些新的式I的吡啶类似物,涉及这种化合物的制备方法,涉及它们作为P2Y12抑制剂和作为抗血栓药剂等的应用,它们作为用于心血管疾病的药物的用途,以及包含它们的药物组合物。


21、新的吡啶类似物
[简介]: 本发明提供具右列式的经取代的二芳基哌嗪-吡啶类似物,其中,各变量如本文中所定义。此等化合物为可用于活体内或活体外调节特定受体活性的配体,特别可用于治疗人类、驯化的伴侣动物、及牲口动物的与病理性受体活化相关联的...

22、经杂芳基取代的哌嗪-吡啶类似物
[简介]: 提供所述通式的哌嗪基-吡啶类似物:其中变数如本文所述。此等化合物为可用于活体内或活体外调节特定受体活性的配体,特别可用于治疗人类、驯化的伴侣动物、及牲口动物的与病理性受体活化相关联的疾病。提供使用此等化合物来...

23、哌嗪基-吡啶类似物
[简介]: 本发明提供一种下式I的经取代的二芳基六氢吡基-吡啶类似物,其中的各变量为如说明书所述。此等化合物为可于体内或体外用以调控特定受体活性的配位子,以及特别适用于治疗人类、经驯养的宠物及家畜动物中与病理上的受体...

24、经取代的二芳基六氢吡基-吡啶类似物
[简介]: 本发明提供了新的式I化合物,所述化合物是C5a受体拮抗剂。本发明化合物可用于治疗各种C5a-介导的疾病和病症;因此,本发明提供了使用本文描述的新化合物来治疗C5a介导的疾病的方法,以及含有它们的药物组合物。

25、作为C5A拮抗剂的吡啶类似物
[简介]: 式I化合物及其N-氧化物、盐、立体异构体、前药、酯及代谢物,其中X为NR2,O,S,SO,SO2;R1为氢,氰基,卤素,羰基衍生物,氨基甲亚氨酰基,N-羟基氨基甲亚氨酰基,单-或二C1-4烷基-氨基甲亚氨酰基,Het1或Het2;n为1、2或3;R2为i...

26、作为抗病毒剂的5-取代的1-苯基-15-二氢-吡啶并[32-B]吲哚-2-酮及其类似物
[简介]: 本发明涉及一种无需外加配体的联吡啶衍生物或类似物的合成方法,该方法为2-卤代吡啶及衍生物或类似物,镍盐,锌粉或锰粉,与卤化盐,在溶剂中混合加热而获得偶联产物。本发明的优点在于:无需外加催化剂配体,特别是无需外加高...

27、一种联吡啶衍生物或类似物的合成方法
[简介]: 本发明公开并要求保护作为人酪蛋白激酶Iε抑制剂的取代的1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酰胺、1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-甲酰胺以及1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-甲酰胺式I化合物;以及利用该式I的化合物治疗包括心境障碍和睡...

28、作为酪蛋白激酶Iε抑制剂的取代的1H-吡咯并[32-b、32-c和23-c]吡啶-2-甲酰胺以及相关类似物
[简介]: 本发明公开吡唑并吡啶-4-胺,吡唑并喹啉-4-胺,吡唑并萘啶-4-胺,和6,7,8,9-四氢吡唑并喹啉-4-胺,含有该化合物的药物组合物,中间体,以及使用这些化合物作为免疫调节剂来诱导或抑制动物中细胞因子生物合成及治疗疾病包括...

29、吡唑并吡啶和其类似物
[简介]: 本发明提供了一种合成4-二甲氨基吡啶及其类似物的方法,反应式如图,式中:R1,R2分别为氢、烷基、烷基醇、苯基、苄基,或者R1、R2为-CH2n-(n2-6)的环烷基或-CH22OCH22-。反应的碱为碳酸铯,磷酸钾,吡啶,三乙胺,碳酸氢钠,碳...

30、一种合成4-二甲氨基吡啶及其类似物的方法
[简介]: 本文描述包含N-3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基-2-4-[1,3,4-噁二唑-2-基]苯基吡啶-3-磺酰胺或其药学上可接受的盐与LHRH类似物和或二膦酸盐的联合药物。

31、包含N-3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基-2-4-[134-噁二唑-2-基]苯基吡啶-3-磺酰胺与LHRH类似物和或二膦酸盐的联合药物
[简介]: 本发明涉及经取代的吡啶-2-基胺类似物,所述类似物具有下面通式结构:其中各变数如说明书中所述。所述化合物为用于调节体内或体外特定受体活性的配位体,特别用于治疗与人类、伴侣动物及家畜的病理受体活化作用相关的疾病。...

32、经取代的吡啶-2-基胺类似物
[简介]: 本发明提供具下式的二芳基哌嗪基-吡啶类似物:其中各变量如说明书中所述。这些化合物为可用在调节活体内或体外专一受体活性的配位体,特别可用在治疗与人类、驯养伴侣动物及家畜动物的病理受体活化作用相关的状况。本发明也...

33、二芳基哌嗪基-吡啶类似物
[简介]: 本发明属于农药杀虫剂,一类含1,4-二氢吡啶环顺式烯啶虫胺类似物及制备方法。现有的烯啶虫胺杀虫剂由于光不稳定性和较差的疏水性使应用受到限制。本发明通式为I,制备方法如下:向圆底三颈烧瓶中加入乙醇或乙腈做溶剂,添...

34、含14-二氢吡啶环顺式烯啶虫胺类似物及制备方法
[简介]: 本发明提供用于治疗和或预防由葡萄糖激酶活性的水平缺乏引起的疾病如糖尿病的式I化合物。本发明也提供治疗或预防特征为葡萄糖激酶活性不足或可通过活化葡萄糖激酶治疗的疾病和障碍的方法。

35、作为葡萄糖激酶活性剂的2-氨基吡啶类似物
[简介]: 提供的是式I化合物,其可用于治疗和或预防由葡萄糖激酶活性水平不足介导的疾病例如糖尿病。还提供的是治疗或预防疾病和障碍的方法,所述疾病和障碍的特征为葡萄糖激酶活性不足或者它们可通过激活葡萄糖激酶来治疗。

36、作为葡萄糖激酶活性剂的2-氨基吡啶类似物
[简介]: 本发明涉及用于制备式I3-羟基-4-氧-1,4-二氢吡啶-2-甲酰胺的1-烷基或1-环烷基衍生物的新方法。方法包括将胺R2NH2在水中的金属氢氧化物溶液中与式II化合物反应产生式III化合物。式III化合物随后在惰性溶剂中与形...

37、用于生产3-羟基-N-烷基-1-环烷基-6-烷基-4-氧-1,4-二氢吡啶-2-甲酰胺及其相关类似物的方法
[简介]: 本发明涉及可用作有效的免疫抑制剂的分离生物活性分子青蓝霉素A、其衍生物及其类似物。所述化合物的免疫抑制特性尤其针对淋巴细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞和B细胞,以及IL-4和IFN-γ及抗体的产生。所述化合物通过下调活化标记...

38、联吡啶化合物“青蓝霉素A”及其衍生物和类似物作为免疫抑制剂的用途
[简介]: 有用于农药方法和组合物的4-[2-(4-(2-吡啶氧基)苯基)乙氧基]喹唑啉及它的类似物。

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